Il deficit linfocitario nell'ICV: analisi genofenotipica e funzionale
| AUTHOR | Mastronardo Federica |
| PUBLISHER | Edizioni Accademiche Italiane (11/14/2014) |
| PRODUCT TYPE | Paperback (Paperback) |
Description
L'Immunodeficienza Comune Variabile e un gruppo eterogeneo di disordini che coinvolgono sia la funzione delle cellule B che quella delle cellule T. E' una delle Immunodeficienze Primitive piu frequenti con un'incidenza stimata da 1: 10.000 a 1: 50.000 individui che colpisce in egual misura soggetti di sesso maschile e femminile, con un'eta media di esordio dei sintomi di circa 25 anni e l'eta media di diagnosi prossima ai 28. Le manifestazioni cliniche caratteristiche dell 'ICV sono le infezioni ricorrenti a carico dell'apparato respiratorio, infezioni provocate da agenti infettivi insoliti, guarigione incompleta e aumento del rischio di malattie neoplastiche. In questo studio si vuole analizzare il difetto dei linfociti T in una coorte di 60 pazienti affetti da ICV, in termini quantitativi che qualitativi, per dimostrare un determinante coinvolgimento di questo comparto nella patogenesi della malattia. Vi emergono importanti alterazioni del comparto T cellulare tra cui l'esaltazione del processo di senescenza del sistema immunitario che si verifica in natura con l'invecchiamento. Il progresso dell'immunologia molecolare portera in futuro a svelare piu chiaramente le cause."
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Product Format
Product Details
ISBN-13:
9783639657296
ISBN-10:
3639657292
Binding:
Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language:
Italian
More Product Details
Page Count:
144
Carton Quantity:
50
Product Dimensions:
6.00 x 0.34 x 9.00 inches
Weight:
0.49 pound(s)
Country of Origin:
US
Subject Information
BISAC Categories
Science | Life Sciences - Biology
Descriptions, Reviews, Etc.
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L'Immunodeficienza Comune Variabile e un gruppo eterogeneo di disordini che coinvolgono sia la funzione delle cellule B che quella delle cellule T. E' una delle Immunodeficienze Primitive piu frequenti con un'incidenza stimata da 1: 10.000 a 1: 50.000 individui che colpisce in egual misura soggetti di sesso maschile e femminile, con un'eta media di esordio dei sintomi di circa 25 anni e l'eta media di diagnosi prossima ai 28. Le manifestazioni cliniche caratteristiche dell 'ICV sono le infezioni ricorrenti a carico dell'apparato respiratorio, infezioni provocate da agenti infettivi insoliti, guarigione incompleta e aumento del rischio di malattie neoplastiche. In questo studio si vuole analizzare il difetto dei linfociti T in una coorte di 60 pazienti affetti da ICV, in termini quantitativi che qualitativi, per dimostrare un determinante coinvolgimento di questo comparto nella patogenesi della malattia. Vi emergono importanti alterazioni del comparto T cellulare tra cui l'esaltazione del processo di senescenza del sistema immunitario che si verifica in natura con l'invecchiamento. Il progresso dell'immunologia molecolare portera in futuro a svelare piu chiaramente le cause."
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